台灣醫藥品法規學會持續關注中國大陸的政策法規變革，歷年舉辦之研討會皆獲得熱烈回響，承襲往年，學會於今年7月24日舉辦「2020 中國大陸醫藥品法規研討會議」，將針對今年影響業者最鉅之《藥品註冊管理辦法》及後續重要附件，深入解析。同時，今年新型冠狀病毒肆虐全球，影響整個生醫產業甚鉅，其中，有百餘項在陸執行之臨床試驗因COVID-19被暫停、終止或撤回，經過此次重擊，或將重塑臨床試驗環境生態。再者，大陸近期三醫聯動政策對於醫療產業影響甚鉅，均值得我們密切關切。

    你想洞悉中國大陸在藥品監管母法修訂後政策發展動向、醫療領域變革趨勢及醫院臨床試驗面對疫情危機處理策略嗎？法規學會特邀北京清華大學醫學院附屬長庚醫院臨床試驗機構、北京清華大學老科協醫療健康研究中心專家及台灣的法規專家，介紹中國法規變革、臨床試驗及三醫聯動所帶來之衝擊，並與台灣學界及臨床試驗專家交流對談，作為台灣產業調整、規劃策略之參考。

    竭誠歡迎對中國大陸醫藥政策法規議題關切之會員及各界先進踴躍報名參加！


主辦單位：衛生福利部食品藥物管理署
承辦單位：台灣醫藥品法規學會

時間：2020年7月24日 (星期五) 09:00-12:00
地點：集思北科大會議中心 感恩廳 (台北市大安區忠孝東路三段1號2樓)
        
​報名流程： (僅限線上報名，毋須費用)
https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSeLwoX35k_5XBxkxvr6xm0FaH_a5U90mpIGrF31eNRgzPEoJA/viewform  
報名截止日期：109年7月14日
                         請儘早報名，額滿將提前停止受理線上報名。

議程：

※ 本學會保留講者及議程調整之權利，請以官網最新議程更新為準。

聯絡人：譚筱曉，TEL：(02)2747-3625，E-MAIL：tsrap.class@gmail.com