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法規政策

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《新聞稿》臺灣醫療科技評估中心（CHPTA）」的制度定位與改革意義：─構專業、透明、永續的HTA評估機制
《從國際新藥占比看台灣新藥准入現況與政策挑戰》報告
《新聞稿》藥價改革 差額負擔才能雙贏
癌症新藥基金/專款運行建議
《新聞稿》「健康台灣」如何實現？前食藥局長康照洲：健保改為目標制、導入價格可負擔的生物相似藥
2024 生物相似性藥品政策建言
「健保藥價調整與藥廠停產慢性病用藥之因應作為」建議事項
國家藥品政策論壇 健保藥價調整制度座談會(一) 、(二) 學名藥品政策：藥品價格調整策略建議
療效不如原廠藥？破除學名藥迷思
《新聞稿》再生醫療雙法 應事權分明 創造病人及產業雙贏
再生醫療使用的細胞製劑就是藥品
四大藥事平台共同聲明
Post-Market Policy Counsel for Biosimilars: To Taiwan Authoritative Agencies (English Version)
生物相似性藥品政策建言英文版
國產 COVID-19 疫苗緊急使用授權(EUA)授予原則座談會
醫療器材管理法法規彙編
生物相似性藥品政策建言
最新法規函釋公告連結：台灣藥物法規資訊網
「CDE can Help：COVID-19專案法規科學輔導計畫」甄選辦法
醫療器材管理法
台灣臨床試驗國際競爭力建言
"專題演講：ICH最新進展及其影響"之省思
中國大陸藥品監管法規大破大立 台灣可借鑑
GDP 及「藥品追溯或追蹤系統申報及管理辦法」
105.11.15「醫療器材管理法」 專法草案公告
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